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Home : Adagio Medical meldet Erhalt der FDA-Ausnahmegenehmigung mit Auflagen für die Gerätetestung zur Durchführung einer klinischen Studie zur Behandlung von persistierendem Vorhofflimmern mit dem Ultra-Niedrigtemperatur-Kryoablationssystem |
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Aug 20 2019 |
Adagio Medical meldet Erhalt der FDA-Ausnahmegenehmigung mit Auflagen für die Gerätetestung zur Durchführung einer klinischen Studie zur Behandlung von persistierendem Vorhofflimmern mit dem Ultra-Niedrigtemperatur-Kryoablationssystem |
LAGUNA HILLS, Kalifornien, 20. August 2019 /PRNewswire/ -- Adagio Medical, Inc. (Adagio), Entwickler der iCLAS™-Technologie, dem intelligenten System zur kontinuierlichen Läsionsablation bei extrem niedrigen Temperaturen (intelligent Continuous Lesion Ablation System), gab bekannt, dass... |
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Source:https://www.prnewswire.com:443/news-releases/adagio-medical-meldet-erhalt-der-fda-ausnahmegenehmigung-mit-auflagen-fur-die-geratetestung-zur-durchfuhrung-einer-klinischen-studie-zur-behandlung-von-persistierendem-vorhofflimmern-mit-dem-ultra-niedrigtemper |
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